chimie organique

bonjour tout le monde ,
Je voudrais savoir si l'un d'entre vous à de bonne notions en chimie organique ;
comme il n'y avais pas trop de topic a ce sujet , j'en ai créer un =D (meme si le forum est plutot orienté vers la physique ) ...
, enfin bref , quand je fais reference à la chimie organique , cela englobe les reactions sur les chaines aliphatiques jusqu'aux composés aromatiques et cyclique en passant par la nomenclature ect ... $^^

(ayant subit les cour de chimie orgnanique durant ma 2eme année , j'en ai oublié une grande partie .... (la moitié au moins ^^))
mais les cours de 3éme année m'attrayent de plus en plus =D )

Voila un ptit topo !!


(Merci pour vos réponses ! )

J'en ai fait en classes préparatoires aux grandes écoles.

j'essaye de trouver laction de lhydrazyne sur lacide benzoique x) , je continue de chercher ^^

le solvant est ch3-oh

Tu me demandes de te faire tes devoirs ?
Je me rappelle plus de cette réaction... acido-basique ? ou bien de réduction ? à te de voir dans ton cours...

non , le prof a donner la reaction globale , sans preciser le mecanisme de formation des composés intermediaire , et moi cest sa que je recherche ^^

Bah... ça donne quoi au final cette synthèse ?
Je suppose que ce n'est pas aussi simple que du Walder SN2, SN1 ou E1 ou E2 ?

il doit manquer qqchose dans ma prise de note la , cest pas possible sinon x)

enfin je vais te dire ce que je comprend pas ^^, au final on a substitué le groupement OH par NH-NH2, mais pour faire cela , il faut que OH soit un bon groupe sortant non? donc il faut quil capte un hydrogéne ! et les alcool (pour mon solvant) sont en general de bonne base ( ils ont tendance a arracher les proton plutot qu' a en ceder )

je vais revoir mon cour pour tirer tout sa au clair !

Voici un bon outil : http://www.wolframalpha.com pour faire des maths, équations, chimie, etc. La langue utilisée est l'anglais.

L'acide benzoïque est un acide carboxylique. L'hydrazine est de formule H2N-NH2.

Je présume que la réaction conduit à la synthèse du dibenzamide. http://chembase.com/inchikey_ZHDORMMHAKXTPT-UHFFFAOYSA-N.htm

ou du benzoyl hydrazine : http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB2760863.htm

On ne va pas t'aider à passer ton doctorat, quand même.

merci ^^ , apparament le groupement OH recupere bien un H a lalcool ^^, ensuite le groupement NH2-NH2 vient sinstaller sur le carbone , il y a delocalisation de la charge et depart de H2O , puis CH3-O(-) recupere un hydrogene sur le 1er azote ^^

Ca ressemble à une substitution nucléophile d'ordre 2...